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汙水電解實驗裝置實驗指導書

一、技術參數:
a)電解、沉澱、過濾一體化電解槽:666×132×200㎜;不鏽鋼外殼,內襯PVC板;處理含酚廢水量:約10L/H,COD和色度均可達到90%。
b)電極材料石(shí)墨與不鏽鋼板(規格均為100×125㎜,δ=5㎜)。
c)整流器,30A/10V,1台。
d)空氣壓縮機功率(lǜ):120W,排氣(qì)量:85L/min,風壓(yā):0.04mpa,一台。
e)PVC高位水箱尺寸(cùn):400×300×300㎜,1個。
f)各項操作及(jí)壓力、流量的(de)顯示、調節、控製全在控製屏板麵(miàn)進行(háng);
g)控製屏與(yǔ)框(kuàng)架均為(wéi)不(bú)鏽鋼材質,結(jié)構緊(jǐn)湊,外形(xíng)美觀(guān),裝(zhuāng)置流程簡單、操作方便。
h)外形尺寸:1140×600×1700㎜。
二、實驗指導:
1.實驗概述:
電能轉變為化學能的過程,即使直流電通過電解槽,在電極-溶液界麵上進行電化(huà)學反應的過(guò)程。通電時,在外電場的作用下,電解液中的正、負離子分別向(xiàng)陰、陽極遷移(yí),離子在電(diàn)極-溶液界麵上進行電化學反應,在陰極上進行還原反應、陽極進行氧化反(fǎn)應(yīng)。即汙水中的汙染(rǎn)物在電解槽內被氧化、還原,或者與電(diàn)極反應產物作用,轉化為無(wú)公害成分被分離(lí)除去。
水的電解就是在外電場作用下將水分(fèn)解為H2(g)和O2(g)。電解是一種非(fēi)常強有力的促進氧(yǎng)化還原反(fǎn)應的(de)手段(duàn),許多很難進行的氧化還原反應,都可以通過(guò)電解來實現。例(lì)如(rú):可將熔融的氟化物在陽極上氧化成單質氟,熔融的鋰鹽在陰極上還原成金屬鋰。電解(jiě)工業在國民經濟(jì)中具有重要作用,許多有色金屬(如鈉、鉀、鎂、鋁等)和稀有金屬(如鋯、鉿等)的冶煉及金屬(如銅、鋅、鉛等)的精煉,基本化工產品(如氫、氧、燒堿、氯酸鉀、過氧化氫(qīng)、乙二腈(jīng)等)的製備,還有電鍍、電拋光、陽極氧化等,都是通過電解實現的。
2.實驗目的:
a)了解電解法與隔膜電解的特點、工(gōng)作原理;
b)掌握電解(jiě)法(fǎ)和隔膜電解法處理含酚廢水處(chù)理實驗操作方法;
c)可(kě)做電解(jiě)回收廢酸及重金屬的實驗。
3.實驗原理
電解處理(lǐ)含酚廢水。在以NaCl為電(diàn)解液時,其(qí)反應如下(xià):
陽極:

陰極:

4. 實驗工藝流程圖:
5.實驗操作步驟:
將汙水按要求濃度(dù)70、80、90、100mg/L:
a)配製原水於(yú)水箱(xiāng)中(每組作一個濃度(dù))。
b)測定原水廢(fèi)水的苯酚含量C0、pH值和水溫。
c)接(jiē)通設備電源,指示紅燈亮。
d)將(jiāng)配好的原水倒入(rù)到高位水箱,將流量計控製旋鈕調到最(zuì)大,直到汙水注滿電解槽後(hòu)停止加入。
e)開氣泵開關,調節氣體流量(liàng),使電解槽內的液體處於(yú)翻騰狀態。
f)打(dǎ)開整流器(qì)開關,使直流輸出接通(tōng),調(diào)整電(diàn)壓V旋扭,使其(qí)始終穩定在10V左右,觀察電流的變化情況。
g)靜態處理30分鍾後,逐(zhú)漸打開(kāi)並調節流量計旋鈕,並使原水進水(shuǐ)流量保持在額定值約(yuē)10L/h;同時打開電解槽出水閥。
h)每隔10分鍾取樣測定出水苯酚的含(hán)量、pH值。
i)停車。關氣泵(bèng),關進水,關電(diàn)源,撥下電源插頭。
j)放完設備內所有汙水,用清水(shuǐ)反複衝(chōng)洗設備,並用幹抹布擦拭。
6. 實驗數據處理:
電流效率(lǜ)的計算:
電流(liú)效率(lǜ)定義為在電極上析出或溶解物質的實際量與理論(lùn)量之比,即
%
式中(zhōng)  m——實(shí)際析出或溶解的物質重量(克);
I——通過的電流(安培);
t——通過(guò)電流的時間(小時);
K——電化當量(克/安培•小時);
a) 工作電壓計算:
工作電壓隨工作電流變化而變化(huà),電流增高,電壓亦增高.
伏特
式中(zhōng):V——工作電(diàn)壓,通過(guò)電(diàn)壓表得出;
        I——工作電流;
        R——線路電阻;
        V1——極間電壓;一般為3~15V。
        n——電極串連數;
n值指(zhǐ)全部串聯極板數。由於IR壓降一般為0.1~0.2伏,計算時可以忽略。於是工作電壓與電極的串聯數成正比,它的大小主要決定於兩極間的電壓V1,其值可按下式計算:

式中:φa——陽極電極電位;
        φk——陰極電極(jí)電位;
        VL——兩極間液相電阻壓降(jiàng)。
b)工作電(diàn)流計算:
直流電流(liú)的大(dà)小主要取決(jué)於含酚廢水濃(nóng)度與流量。對一定流量的含酚廢(fèi)水,在相同電解還原條件下,要縮短處理時間,電流密度就得提(tí)高。隨(suí)著電流密度增大,電解還原苯酚的速(sù)度加(jiā)快,電解時(shí)間縮短。
但隨之,電極的極化過程加快,使工作(zuò)電壓(yā)增高(gāo),電能消耗增加。隻有在含酚廢水中含有足夠的氯化鈉以克服陽極鈍(dùn)化時,才(cái)能較大(dà)幅度提高陽極電流密度。
工作電流(liú)可按下式計算:

式中: K—比例係數,相當於還原1mg所需的電量,一般為4~5安·時;
Q—為廢水流量(米2/時);
C—為(wéi)廢水濃度(克/米3);
n—為電極串聯數。

含酚廢水實驗記錄  表1
序(xù)


min



m3/h
酚濃度
(mg/L)
PH值(zhí) 電解條件
進水 出水 水溫 進水 出水 電(diàn)壓V 電(diàn)流I 槽(cáo)端(duān)電壓V
0 0                  
1 10                  
2 20                  
3 30                  
4 40                  
5 60                  
6 90                  
三、注意(yì)事項:
1.空氣攪拌可減少濃度差極(jí)化,防止槽內積泥,但增加還原離子的氧化,降低電解效率。因此空氣量要適當,一(yī)般每升(shēng)汙水所用(yòng)空氣量約為6-30L/h。
2.陽極在氧化劑和(hé)電(diàn)流作用下,會形成一層致密的(de)不活潑而又不溶解(jiě)的鈍化膜,使電阻和電耗增(zēng)加,可以通過投加適(shì)量(liàng)NaCl,增加(jiā)水流速或采用機械去膜以及電(diàn)極定期(qī)換向等方法(fǎ)。
3.耗(hào)鐵量主要與電解時間、PH值、鹽濃度和陽極電位有(yǒu)關,還與實(shí)際操作條件有關。如電流太高,時(shí)間太短,均使耗鐵量增加。停止實驗時,極板要放清水浸(jìn)泡,否則極板氧化加劇,增加耗鐵量。

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